ABD’li ilaç firması Johnson & Johnson’ın geliştirdiği koronavirüs aşısı oluşturduğu yan tesirle gündeme geldi.
6,8 milyon doz uygulanan aşı, 6 şahısta ‘nadir ve şiddetli’ kan pıhtılaşmasına sebep oldu.
BAYANLARDA GÖRÜLDÜ
6 kişinin 18 ve 48 yaşlarındaki bayanlar olduğu belirtildi.
ABD Hastalık Denetim ve Tedbire Merkezleri (CDC) ile ABD Besin ve İlaç Dairesi (FDA) ortak bir açıklama yaparak kan pıhtılaşması görülmesi nedeniyle aşının kullanımının ülkede durdurulmasını tavsiye etti.
“YAN TESİRLER 6 /13 GÜNDE MUHAKKAK OLUYOR”
Açıklamada, hadiselerdeki yan tesirlerin aşılamadan 6-13 gün sonra ortaya çıktığı kaydedilirken şu sözlere yer verildi:
“CDC, bu olayları daha detaylı incelemek ve değerini kıymetlendirmek için çarşamba günü Bağışıklama Uygulamaları Müracaat Komitesi (ACIP) ile toplantı düzenleyecek. FDA, bu tahlili gözden geçirecek. Bu süreç tamamlanıncaya kadar, bu aşının kullanımının durdurulmasını tavsiye ediyoruz.”
Avrupa İlaç Ajansı (EMA) da geçtiğimiz hafta Johnson & Johnson aşısının uygulandığı 4 bireyde kan pıhtılaşması görülmesi üzerine inceleme başlatıldığını duyurmuştu.